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尊敬的患者朋友:

您好!我院目前正在开展一项评估立他司特滴眼液在中国干眼患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的期临床研究(方案编号:CCM-CH240401该研究已获得国家药品监督管理局和我院伦理委员会的批准,并在全国预计39家医院进行   

试验用药品(立他司特滴眼液、安慰剂)用于治疗干眼病(DED)的症状和体征。

如果您/您的亲友符合以下条件,可报名参加本研究:

1.        年龄≥18周岁,性别不限;

2.        双眼(OU)的最佳矫正视力(BCVA≥4.3

3.        有双眼干眼症状(至少具有眼部干涩感、异物感、烧灼感、疲劳感、不适感、眼红、视力波动等主观症状之一);

4.        其它(详情请咨询研究医生)。

其他经研究医生综合判断,符合本研究的所有入选标准且不符合所有排除标准,您/您的亲友将有机会参加本研究。

如果您有兴趣或想了解更多信息,可在工作日 800 - 1600时间咨询本院研究医生。

联系人:  张医生 

联系方式: 13190493014

 

 

预期招募方式:通过微信、网络、海报、易拉宝和纸质传单发布招募信息。


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